Клинические исследования
Компания ?Рош? проводит международные клинические исследования в РФ в рамках долгосрочного сотрудничества с ведущими российскими медицинскими научно-исследовательскими центрами. Врачи-специалисты этих учреждений изучают эффективность и безопасность применения препаратов компании.
Клинические исследования, спонсируемые ?Рош?, проводятся в соответствии с международными стандартами надлежащей клинической практики (GCP), надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и Хельсинкской декларации, а также в соответствии с законодательством и нормативами РФ.
Для оценки возможного участия в клиническом исследовании нажмите на его номер в списке и обратитесь в одно из учреждений, которые указаны на странице с описанием исследования.
На сегодняшний день в России стартовали клинические исследования в следующих областях:
Номер исследования |
Название исследования |
| BN40703 |
Открытое исследование рисдиплама у младенцев с генетически диагностированной и пресимптоматической спинальной мышечной атрофией |
Таргетная терапия для лечения пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, имеющих мутации, выявляемые в крови |
|
Пациенты с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого стадии IB (опухоли > 4 см) – IIIA, после радикального хирургического лечения |
|
Пациенты с операбельным местнораспространенным HER-2 положительным раком молочной железы ранних стадий |
|
| CO41101 |
Пациенты с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы |
Пациенты с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО |
|
Пациенты с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО |
|
Пациены с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности |
|
Пациенты со среднетяжелым и тяжелым язвенным колитом |
|
Пациенты с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, ранее не получавших лечения |
|
Пациенты с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA, частично IIIB стадии (T3N2) |
|
| GO41717 |
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата тираголумаб – антитела к TIGIT, в комбинации с атезолизумабом, в сравнении с плацебо, в комбинации с атезолизумабом, у пациентов с ранее нелеченным местно-распространенным, нерезектабельным или метастатическим PD-L1–позитивным немелкоклеточным раком легкого |
| GO41767 |
Пациенты с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого |
| ML40501 |
Пациенты с неингибиторной формой гемофилии А |
Пациенты с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы |
|
Пациенты с операбельным трижды негативным раком молочной железы |
|
| WO41535 |
Пациенты с гепатоцеллюлярной карциномой, с высоким риском рецидива после хирургической резекции или абляции |
| WO42017 |
Исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки |
| WO41554 | Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы |
| WO41994 |
Исследование эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при местно-распространенной или метастатической формах почечно-клеточной карциномы во время или после лечения ингибиторами контрольных точек иммунного ответа |